CAS 42464-96-0
5-Amino-1MQ 50mg
- Perte de poids
- Lot
- PSE-2026-5AMQ
- Format
- Unité
69,99 € Voir →
Axe de recherche
Métabolisme & GLP-1
- 5 références
- à partir de 64,99 €
- 3 entièrement documentées
Références étudiées in vitro pour leur interaction avec les voies de signalisation métabolique — récepteurs de la famille des incrétines (GLP-1, GIP, glucagon) et métabolisme énergétique cellulaire.
Aucun de ces produits n’est destiné à l’être humain et aucune allégation de perte de poids, de traitement ou d’effet physiologique n’est formulée.
Références de cet axe de recherche
COA CAS 221231-10-3
AOD-9604
- Perte de poids
- Performance
- Pureté
- ≥99%
- Lot
- PSE-2026-AOD-9
- Format
- 10mg
64,99 € Voir →
COA CAS 1415456-99-3
Cagrilintide
- Perte de poids
- Pureté
- ≥99%
- Lot
- PSE-2026-CAGRI
- Format
- 10mg
69,99 € Voir →
COA selon dosage CAS 2381089-83-2
Retatrutide
- Perte de poids
- Pureté
- ≥99%
- Lot
- PSE-2026-RETAT
- Format
- 4 formats
À partir de 64,99 € Voir →
COA CAS 2138861-99-9
SLU-PP-332
- Perte de poids
- Performance
- Pureté
- ≥99%
- Lot
- PSE-2026-SLU-P
- Format
- 5mg
69,99 € Voir →
Dossiers analytiques de cet axe
Mécanisme étudié, littérature in-vitro et limites méthodologiques, référence par référence.
- 5-Amino-1MQ — dossier inhibition de la NNMT Inhibiteur enzymatique — une cible et une méthodologie distinctes de celles des peptides.
- AOD-9604 — dossier fragment hGH(176-191) Fragment de l'hormone de croissance dépourvu de son domaine de liaison au récepteur.
- Cagrilintide — dossier analogue d'amyline Un analogue d'amyline conçu pour une demi-vie prolongée, étudié aux côtés des agonistes incrétines.
- GLP-1 : l'hormone, le récepteur et les générations d'agonistes Ce qu'est réellement le GLP-1, pourquoi il est dégradé en deux minutes, et comment les agonistes contournent ce problème.
- Retatrutide — dossier triple agonisme incrétine Le premier tri-agoniste incrétine à avoir été caractérisé sur trois récepteurs simultanément.
- Rétatrutide et perte de poids : ce que rapporte la littérature clinique Revue des résultats publiés des essais de phase 2 — chiffres, doses étudiées et effets indésirables rapportés.
- SLU-PP-332 — dossier agonisme pan-ERR Petite molécule agoniste des ERR — pas un peptide, et analytiquement différent.